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Che cos'è il Bi Test?


Il Bi Test, noto anche come test combinato del primo trimestre, è un esame prenatale non invasivo che combina un'ecografia con un prelievo di sangue materno per valutare il rischio di anomalie cromosomiche nel feto, come la sindrome di Down (trisomia 21) e la sindrome di Edwards (trisomia 18).

Quando è consigliato effettuare il Bi Test?


Il Bi Test è consigliato tra l'11ª e la 14ª settimana di gravidanza. Questo intervallo di tempo permette di ottenere i risultati più accurati per la valutazione del rischio.

In cosa consiste il Bi Test?


Il Bi Test consiste in due parti: un'ecografia per misurare la translucenza nucale del feto e un prelievo di sangue materno per analizzare due marcatori biochimici, la proteina plasmatica A associata alla gravidanza (PAPP-A) e la gonadotropina corionica umana libera (free beta-hCG).

Quanto dura il Bi Test?


La procedura complessiva del Bi Test richiede circa 30-45 minuti. L'ecografia dura circa 15-20 minuti, mentre il prelievo di sangue richiede solo pochi minuti. I risultati sono generalmente disponibili entro una settimana.

Devo fare qualcosa per prepararmi al Bi Test?
Non è necessaria una preparazione specifica per il Bi Test. Tuttavia, è utile portare con sé eventuali documenti medici rilevanti e informazioni sulla storia medica familiare. Il medico fornirà eventuali istruzioni specifiche prima della procedura.

Quali informazioni può fornire il Bi Test?
Il Bi Test fornisce una valutazione del rischio di anomalie cromosomiche nel feto, come la sindrome di Down e la sindrome di Edwards. I risultati combinano i dati ecografici e biochimici con l'età materna per calcolare il rischio specifico per ogni gravidanza.

Cosa succede se il Bi Test indica un rischio elevato?


Se il Bi Test indica un rischio elevato, il medico discuterà i risultati con la paziente e potrebbe raccomandare ulteriori test diagnostici, come il test del DNA fetale libero nel sangue materno (NIPT) o un'amniocentesi, per confermare o escludere la presenza di anomalie cromosomiche.

Il Bi Test è doloroso?
Il Bi Test è generalmente indolore. L'ecografia è non invasiva e indolore, mentre il prelievo di sangue può causare un lieve disagio, simile a qualsiasi altro prelievo ematico.

Quali sono i vantaggi del Bi Test?
I vantaggi del Bi Test includono la possibilità di ottenere una valutazione precoce del rischio di anomalie cromosomiche, permettendo ai genitori di prendere decisioni informate e pianificare ulteriori esami o interventi se necessario.

Come posso prenotare un appuntamento presso il Centro Medico Spoleto?
Per prenotare un appuntamento o per ricevere ulteriori informazioni, è sufficiente contattare il centralino telefonico 0743-223927 oppure venire di persona presso il nostro centro medico. Saremo lieti di fornire assistenza e rispondere a qualsiasi domanda tu possa avere.

Bi test
Test combinato del primo trimestre,

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Il Bi Test, noto anche come test combinato del primo trimestre, è un esame prenatale non invasivo che combina un'ecografia con un prelievo di sangue materno per valutare il rischio di anomalie cromosomiche nel feto, come la sindrome di Down (trisomia 21) e la sindrome di Edwards (trisomia 18).

Quando è consigliato effettuare il Bi Test?


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Il Bi Test consiste in due parti: un'ecografia per misurare la translucenza nucale del feto e un prelievo di sangue materno per analizzare due marcatori biochimici, la proteina plasmatica A associata alla gravidanza (PAPP-A) e la gonadotropina corionica umana libera (free beta-hCG).

Quanto dura il Bi Test?


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Devo fare qualcosa per prepararmi al Bi Test?
Non è necessaria una preparazione specifica per il Bi Test. Tuttavia, è utile portare con sé eventuali documenti medici rilevanti e informazioni sulla storia medica familiare. Il medico fornirà eventuali istruzioni specifiche prima della procedura.

Quali informazioni può fornire il Bi Test?
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Cosa succede se il Bi Test indica un rischio elevato?


Se il Bi Test indica un rischio elevato, il medico discuterà i risultati con la paziente e potrebbe raccomandare ulteriori test diagnostici, come il test del DNA fetale libero nel sangue materno (NIPT) o un'amniocentesi, per confermare o escludere la presenza di anomalie cromosomiche.

Il Bi Test è doloroso?
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