Contattaci
Contattaci
Iscriviti alla nostra Newsletter
e rimani aggiornato sulle nostre Promozioni e Novità!
Prezzi trasparenti: contattaci per conoscere il prezzo finale della visita

Appuntamenti immediati: rapidità ed efficienza nell'assegnazione degli appuntamenti.
Garantiamo accesso immediato alle visite, ai trattamenti e piena riservatezza sui dati personali.

Assistenza completa: dal momento del primo contatto fino al completamento della visita o del trattamento, verrete assistiti dalle nostre consulenti.

Che cos'è la translucenza nucale?


La translucenza nucale è un esame ecografico eseguito durante il primo trimestre di gravidanza, tra l'11ª e la 14ª settimana. Serve a misurare lo spessore del fluido presente nella parte posteriore del collo del feto. Questo esame, associato ad altre indagini, aiuta a valutare il rischio di anomalie cromosomiche come la sindrome di Down (trisomia 21) e altre condizioni genetiche.

Chi dovrebbe sottoporsi a una translucenza nucale?


La translucenza nucale è consigliata a tutte le donne in gravidanza nel primo trimestre, come parte dei test prenatali di routine. È particolarmente raccomandata per donne con una gravidanza a rischio o che hanno una storia familiare di anomalie genetiche.

Come si svolge una translucenza nucale?


Durante l'esame, il medico utilizza un'ecografia per visualizzare il feto e misurare lo spessore della translucenza nucale. Si tratta di un esame non invasivo e sicuro, che viene eseguito sulla pancia della futura mamma. In alcuni casi, può essere abbinato a un prelievo di sangue per aumentare l'accuratezza nella valutazione del rischio di anomalie cromosomiche.

Quanto dura una translucenza nucale?


L'esame ecografico dura circa 20-30 minuti. Durante questo tempo, il medico eseguirà la misurazione dello spessore della translucenza e valuterà anche altri parametri relativi al benessere del feto.

Quali condizioni possono essere diagnosticate con una translucenza nucale?
La translucenza nucale non fornisce una diagnosi definitiva, ma aiuta a stimare il rischio di anomalie cromosomiche come la sindrome di Down, la trisomia 18 e la trisomia 13. In caso di risultati che indicano un rischio elevato, possono essere proposti ulteriori test diagnostici, come il test del DNA fetale o la villocentesi.

Devo fare qualcosa per prepararmi alla translucenza nucale?
Non è necessaria una preparazione specifica per la translucenza nucale. Si consiglia di bere acqua prima dell'esame per facilitare la visualizzazione ecografica, ma il medico fornirà tutte le istruzioni necessarie prima dell'appuntamento.

Quali sono i benefici di una translucenza nucale?
La translucenza nucale offre un primo importante strumento per valutare il rischio di anomalie cromosomiche nel feto, permettendo ai genitori di considerare ulteriori esami diagnostici e di pianificare la gravidanza in maniera consapevole. È un esame non invasivo, sicuro e affidabile che fa parte del protocollo di screening prenatale raccomandato.

Come posso prenotare un appuntamento presso il Centro Medico Spoleto?
Per prenotare un appuntamento o per ricevere ulteriori informazioni, è sufficiente contattare il centralino telefonico 0743-223927 oppure venire di persona presso il nostro centro medico. Saremo lieti di fornire assistenza e rispondere a qualsiasi domanda tu possa avere.

Translucenza nucale
Esame ecografico

Siamo qui per fornirti tutta l'assistenza di cui necessiti, scegli la visita o il trattamento di cui hai bisogno e contattaci per richiedere informazioni.

Contattaci adesso
Prezzi trasparenti: contattaci per conoscere il prezzo finale della visita

Appuntamenti immediati: rapidità ed efficienza nell'assegnazione degli appuntamenti.
Garantiamo accesso immediato alle visite, ai trattamenti e piena riservatezza sui dati personali.

Assistenza completa: dal momento del primo contatto fino al completamento della visita o del trattamento, verrete assistiti dalle nostre consulenti.

Che cos'è la translucenza nucale?


La translucenza nucale è un esame ecografico eseguito durante il primo trimestre di gravidanza, tra l'11ª e la 14ª settimana. Serve a misurare lo spessore del fluido presente nella parte posteriore del collo del feto. Questo esame, associato ad altre indagini, aiuta a valutare il rischio di anomalie cromosomiche come la sindrome di Down (trisomia 21) e altre condizioni genetiche.

Chi dovrebbe sottoporsi a una translucenza nucale?


La translucenza nucale è consigliata a tutte le donne in gravidanza nel primo trimestre, come parte dei test prenatali di routine. È particolarmente raccomandata per donne con una gravidanza a rischio o che hanno una storia familiare di anomalie genetiche.

Come si svolge una translucenza nucale?


Durante l'esame, il medico utilizza un'ecografia per visualizzare il feto e misurare lo spessore della translucenza nucale. Si tratta di un esame non invasivo e sicuro, che viene eseguito sulla pancia della futura mamma. In alcuni casi, può essere abbinato a un prelievo di sangue per aumentare l'accuratezza nella valutazione del rischio di anomalie cromosomiche.

Quanto dura una translucenza nucale?


L'esame ecografico dura circa 20-30 minuti. Durante questo tempo, il medico eseguirà la misurazione dello spessore della translucenza e valuterà anche altri parametri relativi al benessere del feto.

Quali condizioni possono essere diagnosticate con una translucenza nucale?
La translucenza nucale non fornisce una diagnosi definitiva, ma aiuta a stimare il rischio di anomalie cromosomiche come la sindrome di Down, la trisomia 18 e la trisomia 13. In caso di risultati che indicano un rischio elevato, possono essere proposti ulteriori test diagnostici, come il test del DNA fetale o la villocentesi.

Devo fare qualcosa per prepararmi alla translucenza nucale?
Non è necessaria una preparazione specifica per la translucenza nucale. Si consiglia di bere acqua prima dell'esame per facilitare la visualizzazione ecografica, ma il medico fornirà tutte le istruzioni necessarie prima dell'appuntamento.

Quali sono i benefici di una translucenza nucale?
La translucenza nucale offre un primo importante strumento per valutare il rischio di anomalie cromosomiche nel feto, permettendo ai genitori di considerare ulteriori esami diagnostici e di pianificare la gravidanza in maniera consapevole. È un esame non invasivo, sicuro e affidabile che fa parte del protocollo di screening prenatale raccomandato.

Come posso prenotare un appuntamento presso il Centro Medico Spoleto?
Per prenotare un appuntamento o per ricevere ulteriori informazioni, è sufficiente contattare il centralino telefonico 0743-223927 oppure venire di persona presso il nostro centro medico. Saremo lieti di fornire assistenza e rispondere a qualsiasi domanda tu possa avere.

Condividi adesso
Precedente
Successivo

Vuoi prenotare o maggiori informazioni ?

Siamo a tua disposizione per ogni chiarimento o supporto, puoi chiamarci telefonicamente o contattarci tramite whatsapp cliccando i bottoni

+390743223927 WhatsApp

oppure inviarci la tua richiesta compilando il modulo con i tuoi dati




Formula di acquisizione del consenso dell'interessato
Informativa Privacy Modulo ex art. 13 Reg. (UE) 2016/679
Informativa Privacy Newsletter ex art. 13 Reg. (UE) 2016/679
L'interessato acquisite le informazioni dal Titolare, presta il consenso per le finalità sotto riportate.

I campi contrassegnati con l'asterisco sono obbligatori.