Prenatal safe quando si fa
Quando e perché farlo

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Il Prenatal Safe è un test prenatale non invasivo (NIPT) che analizza il DNA fetale presente nel sangue materno per rilevare eventuali anomalie cromosomiche. Si tratta di un esame altamente sensibile, in grado di individuare condizioni come la sindrome di Down (trisomia 21), la sindrome di Edwards (trisomia 18) e la sindrome di Patau (trisomia 13). Questo test offre alle future mamme una maggiore tranquillità, consentendo di ottenere informazioni preziose sullo stato di salute del feto senza rischi per la gravidanza.

Quando si esegue il Prenatal Safe?

Il Prenatal Safe può essere eseguito a partire dalla decima settimana di gravidanza. Questo periodo è ideale perché, già a partire da questa fase, nel sangue materno è presente una quantità sufficiente di DNA fetale per effettuare l’analisi con precisione. Il test può essere svolto in qualsiasi momento successivo alla decima settimana, ma si consiglia di effettuarlo il prima possibile per avere informazioni precoci sullo sviluppo del feto.
È particolarmente consigliato quando ci sono fattori di rischio aumentato per anomalie genetiche, come:
• Età materna avanzata (sopra i 35 anni), dove aumenta il rischio di anomalie cromosomiche.
• Storia familiare di anomalie genetiche o cromosomiche.
• Risultati di screening ecografici o biochimici che suggeriscono un rischio aumentato di trisomie.
• Precedente gravidanza con anomalie cromosomiche.

Come Funziona il Prenatal Safe?

Il Prenatal Safe si basa sull’analisi del DNA libero fetale (cfDNA) che circola nel sangue materno. Questo DNA proviene dalla placenta e può essere isolato tramite un semplice prelievo di sangue. Dopo il prelievo, il campione viene analizzato per individuare eventuali alterazioni nei cromosomi del feto.
Il test Prenatal Safe è in grado di rilevare diverse condizioni genetiche, tra cui:
• Trisomia 21 (sindrome di Down)
• Trisomia 18 (sindrome di Edwards)
• Trisomia 13 (sindrome di Patau)
• Alterazioni sui cromosomi sessuali, come la sindrome di Turner (45,X) o la sindrome di Klinefelter (47,XXY)
Vantaggi del Prenatal Safe

Uno dei principali vantaggi del Prenatal Safe è la sua non invasività. Diversamente da esami diagnostici più tradizionali come l’amniocentesi o la villocentesi, il Prenatal Safe non comporta alcun rischio di aborto o complicazioni per la gravidanza. Essendo basato su un semplice prelievo di sangue, è completamente sicuro sia per la madre che per il feto.
Inoltre, il test offre un livello di accuratezza molto elevato, con una sensibilità superiore al 99% per la rilevazione delle principali anomalie cromosomiche. In caso di esito positivo, è comunque necessario confermare il risultato con esami diagnostici invasivi come l’amniocentesi o la villocentesi.

Chi Dovrebbe fare il Prenatal Safe?

Il test Prenatal Safe è consigliato per tutte le donne in gravidanza che desiderano avere un quadro più chiaro sullo stato di salute genetica del proprio bambino. Tuttavia, ci sono alcuni casi in cui è particolarmente raccomandato:
• Età materna avanzata: Le donne sopra i 35 anni hanno un rischio maggiore di avere un bambino con anomalie cromosomiche. Il Prenatal Safe offre loro un’alternativa sicura e non invasiva per ottenere informazioni accurate sullo sviluppo del feto.
• Storia di gravidanze precedenti con anomalie: Se una donna ha già avuto una gravidanza con anomalie cromosomiche, il test Prenatal Safe può fornire rassicurazioni o indicare eventuali problemi in modo precoce.
• Screening di primo trimestre sospetti: Se durante le prime fasi della gravidanza vengono riscontrate anomalie durante i test di screening (come il Bi-test), il Prenatal Safe può essere utilizzato per approfondire la situazione.
Anche se raccomandato in questi casi, il Prenatal Safe può essere eseguito da qualsiasi donna incinta che desideri ottenere maggiori informazioni sullo stato di salute del proprio bambino, indipendentemente dall’età o dalla storia medica.

Limiti del Prenatal Safe
Sebbene il Prenatal Safe sia uno strumento di screening altamente efficace, non è un test diagnostico. Questo significa che, in caso di risultato positivo, sarà necessario confermare la presenza di anomalie tramite un esame diagnostico invasivo, come l’amniocentesi. Inoltre, il test Prenatal Safe non rileva tutte le possibili anomalie genetiche, ma si concentra su quelle più comuni, come le trisomie e alcune alterazioni dei cromosomi sessuali.

È anche importante ricordare che, pur offrendo un'elevata accuratezza, esistono delle limitazioni nei casi in cui il DNA fetale circolante nel sangue materno sia presente in quantità insufficiente. Questo può accadere in determinate condizioni, come l'obesità materna, che può rendere più difficile l'analisi del DNA.

Differenze con altri test prenatali
Il Prenatal Safe si distingue dagli altri esami prenatali per la sua sicurezza e non invasività. Rispetto a esami invasivi come l’amniocentesi o la villocentesi, il Prenatal Safe non comporta alcun rischio per il feto, poiché si basa su un semplice prelievo di sangue materno. Tuttavia, a differenza di questi test diagnostici invasivi, il Prenatal Safe non è in grado di fornire una diagnosi definitiva.

Rispetto ai test di screening tradizionali, come il Bi-test o il Tri-test, il Prenatal Safe offre un livello di accuratezza superiore e una minore probabilità di falsi positivi o falsi negativi. Questo lo rende un’opzione particolarmente valida per le donne che desiderano ottenere informazioni precoci e accurate sullo stato di salute genetica del proprio feto.

Conclusione
Il Prenatal Safe rappresenta una soluzione sicura ed efficace per ottenere informazioni importanti sullo stato di salute del feto durante la gravidanza. Grazie alla sua elevata accuratezza e alla non invasività, offre alle future mamme un’alternativa preziosa agli esami invasivi tradizionali, riducendo i rischi e fornendo una maggiore tranquillità. Tuttavia, è importante ricordare che non sostituisce un test diagnostico e, in caso di risultato positivo, sarà necessario effettuare ulteriori esami per confermare la diagnosi.

Il Prenatal Safe è particolarmente raccomandato per le donne con fattori di rischio elevato, ma può essere eseguito da chiunque desideri avere una visione più chiara dello stato di salute del proprio bambino.

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